Vaksin Johnson & Johnson dibenarkan di AS
WASHINGTON: Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) Amerika membenarkan pengunaan vaksin Johnson & Johnson pada Sabtu.
Ini adalah vaksin COVID-19 dos tunggal pertama yang terdapat di AS dan memenuhi semua kriteria yang diperlukan.
Dengan lebih 28.4 juta kes COVID-19 di AS dan hampir 511,000 kematian sejak pandemik dikesan selain kekurangan vaksin, kehadiran vaksin ini dilihat tepat pada masanya.
Vaksin yang dicipta anak syarikat J&J, Janssen adalah selamat, fleksibel, hanya satu dos dan tidak memerlukan penyimpanan khas.
Ia dibenarkan untuk individu berusia 18 tahun ke atas.
“Kita memerlulan vaksin yang dileh dihasilkan dalam jumlah yang banyak. Mereka yang diuji dengan vaksin ini juga memenuhi semua kreiteria yang diperlukan,” kata Pengarah Kumpulan Penyelidik Vaksin Mayo Clinic Dr Gregory Poland.
Vaksin itu diuji ke atas lebih 44,000 individu di AS, Afrika Selatan dan Amerika Latin.
Secara amnya, ia mencapai tahap 66.1 peratus keberkesanan sekurang-kurangnya empat minggu selepas divaksin.
Di AS, ia disahkan 72 peratus berkesan dan menawarkan 86 peratus perlindungan dari pelbagai penyakit lain.
“Satu dos akan menyelamatkan anda dari hospital dan ICU,” kata Panel Penasihat FDA, Dr Paul Offit.
Vaksin itu membawa kesan sampingan ringan termasuk sakit di tempat suntikan, pening dan sakit otot.
Menurut analisi FDA, secara keseluruhannya, tiada kesan serius akibat suntikan vaksin itu.
Terdapat juga sedikit angka kesan reaksi alergi dengan vaksin Moderna dan Pfizer-BionTech.
Sebagai contoh, pada minggu pertama vaksin Prizer, hanya 29 kes alergi dari 1.9 juta suntikan dikesan.
Johnson & Johnson rancang mula ujian klinikal vaksin COVID-19
